Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско выявили ген, мутации которого приводят к образованию синдрома Туретта (заболевание нервной системы, вызывающее непроизвольные моторные и вокальные тики) не менее чем на 90 процентов.

Ученые и профессионалы из США в процессе разных исследований сумели отыскать те гены, изменения которых могут привести к синдрому Туретта.

Синдром Туретта представляет собой разновидность нарушения нервной системы, для которого характерно непроизвольное выкрикивание ругательств и оскорблений. Синдром Туретта — генетически обусловленное нарушение центральной нервной системы, которое проявляется в детском возрасте и характеризуется множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным либо механическим тиком. По последней располагаемой информации исследования, синдром Туретта встречается у каждого сотого ребенка и каждого тысячного взрослого, что говорит о прогрессировании мутации.

Профессионалы считают, что его присутствие в коде может влиять на нервную систему на протяжении всей жизни. На данный момент синдром Туретта практически не изучен, а у врачей нет фармацевтических средств для его лечения.

Этот синдром представляет собой заболевание на генетическом уровне.

Сейчас же генетики выделили конкретные гены, отвечающие за его развитие. В итоге ученые сделали вывод, что заболевание в 90 процентах случаев вызывают мутации в гене WWC1, связанном с памятью. Ученые смогли только приблизиться к пониманию его природы и обнаружили гены, которые вызывают его развитие. Они отвечают за работу памяти, развитие мозга у человеческого зародыша, а еще за передачу информации между нейронами.

Анализируя эти «опечатки» в генах, ученым удалось выделить 4 участка ДНК, повреждение которых больше всего способствует развитию синдрома Туретта.

Разгадан секрет психического расстройства заставляющего непроизвольно материться


В записи нет меток.