Английским научным сотрудникам удалось отыскать результативный способ лечения наследственного заболевания, вызывающего слепоту у человека. Сейчас действенных фармацевтических средств от пигментного ретинита нет.

Ученым из Оксфордского университета удалось вернуть зрение 29-летнему мужчине, ослепшему из-за наследственного заболевания, информирует Газета.Ру. Указанный ген связан с пигментным ретинитом RPGR и является нестабильным, что значительно усложняет процесс лечения.

Взяв у пациента генетический материал, профессионалы перепрограммировали мутировавший ген, а после этого при помощи безвредного вируса ввели исправленную ДНК в глаз.

Офтальмологи перепрограммировали мутировавший ген пациента, взяв его генетический материал. Первопричиной болезни является мутация одного из генов, отвечающих за формирование сетчатки.

В данный момент больной уже находится дома и, по утверждению мед. сотрудников, чувствует себя хорошо. За ним будут наблюдать пару лет, чтобы удостовериться, что болезнь не возвратится.

В данный момент своей очереди на схожую операцию ожидают еще 24 человека с тем же выводом. По статистике, это заболевание фиксируется у одного человека из 4 тыс.

Ученые нашли новый способ лечения наследственной слепоты


В записи нет меток.